포렌식 42, 많은 물질을 분리하고 식별하는 데 사용할 수 있는 분석 기법

크로마토 그래피는 많은 물질을 분리하고 식별하는 데 사용할 수 있는 분석 기법입니다. 일반적으로 이 과정은 정지 단계와 이동 단계의 두 단계를 포함하며 분리 과정은 물질 혼합물의 구성품의 미분 결합에 기초합니다. 단계별로 약물 샘플을 보내 주세요 발견된 이러한 차이는 관련 물질의 상세한 물리적, 화학적 특성 때문입니다. TLC(Thinyer-layerchapter)의 경우, 정상상은 실리카이며 플레이트에 코팅되어 있습니다. 테스트 샘플과 제어 장치는 플레이트에 ‘발견’ 되어 용제가 혼합된 탱크에 배치됩니다. 이 경우 용제는 모세관 작용에 의해 플레이트를 적시고 용해 상태를 유지하거나 상태에 구속되는 경향에 따라 약물 및 기타 성분을 분리하는 이동 단계입니다.
미국과 같은 일부 국가에서는 약물의 존재를 확인하기 위해 미세 혈관 검사를 사용합니다. 그러한 시험에서, 많은 특정한 시약들 중 하나가 결정체의 형성을 초래하는 약물에 첨가됩니다. 결정체의 모양과 색깔은 약의 종류의 특징입니다. 가스 크로마토 그래피는 가스 분리를 위해 박막 크로마토 그래피와 동일한 원리를 사용합니다. 이 방법을 사용하기 위해 샘플은 증발되어 수소와 같은 운반 기체에 있는 매우 미세한 긴 관(컬럼)을 통과합니다. 튜브 내부에는 고체(예:Keiselgure)또는 고정 단계 역할을 하는 비휘발성 액체가 있습니다. 증발된 샘플의 구성 요소는 정지 단계에 결합되거나 이동 중인 상태를 유지하는 다양한 경향으로 인해 분리됩니다. 일반적으로 구성 요소는 ‘보존 시간’이라고 하는 열을 통과하는 데 걸리는 시간으로 식별됩니다. 정지 단계, 이동 단계, 컬럼 길이, 온도 등의 특성은 가스 크로마토 그래피가 얼마나 효과적으로 구성 요소를 구분하는지 와 관련이 있으며, 이러한 특성은 prv에서 최적화할 수 있습니다. 각각의 약 또는 종류의 약에 대한 ance. 물질이 컬럼을 벗어날 때 가장 일반적인 방법은 불꽃 이온화입니다. 가스 크로마토 그래피는 얇은 층의 크로마토 그래피보다 정확하고 재생 가능하지만 한계가 있습니다.
또한 고성능 액체 크로마토 그래피는 보유 시간을 기반으로 약물을 식별하는 데도 사용될 수 있습니다. 시료는 전처리(예:증발)가 필요 없다는 장점이 있지만, 물질은 다수의 용제에 용해되어야 합니다. 또한 이 기법은 분석을 자동화할 수 있고 샘플을 정량화하는 데 사용할 수 있습니다는 장점이 있습니다.
불법 마약의 밀매와 공급
이 장의 대부분은 물질의 식별에 관한 것이었습니다. 인신 매매의 경우, 신원 확인 외에 추가 작업이 필요합니다. 많은 경우에, 이 추가적인 증거는 경찰에 의해 수사나 감시로부터, 특히 수백킬로가 연관되어 있을 수 있는 대규모 수입에서 제공됩니다. 어떤 경우에, 그러한 증거를 이용할 수 없거나, 어떤 증거를 이용할 수 있는지는 기소를 뒷받침하기에 불충분합니다. 다양한 공급 사슬의 서로 다른 부분에서 많은 의약품 샘플이 회수되는 경우, 약물 및 관련 포장 재료에 대한 상세한 분석을 사용하여 링크 태그를 설정할 수 있습니다. 견본 사이에.
이것을 할 수 있는 방법은 다양합니다. 개별적인 ‘거래’가 종이로 포장된 경우, 배치를 연결하는 물리적 적합성을 발견할 수 있습니다. 잡지나 신문이 사용되는 곳에서는, 이것들은 종이와 잉크의 유사한 특성이나 분석에 기초하여 샘플들을 연결하는 데 사용될 수 있습니다. 종이나 비닐 봉지에 싼 약도 의심스러운 사람의 지문을 검사할 수 있습니다. 약을 포장하는 데 사용되는 종이, 비닐 봉지, 그리고 식품 포장은 DNA흔적을 검사할 수 있습니다. 제조 공정의 결과로 생긴 비닐 봉투에 대한 규제는 비닐 봉투 묶음을 연결하는 데 사용될 수 있습니다. 존재하는 약물 및 기타 화학 물질에 대한 상세한 분석을 사용하여 샘플을 프로파일링 하여 그림 18에 설명된 대로 잠재적인 연계성을 결정할 수 있습니다.

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